A NICE Értékel? Bizottsága véleménye alapján az új típusú orális véralvadásgátló készítmény ezidáig az egyetlen költséghatékony terápia a standard kezeléssel, illetve az alternatív terápiákkal szemben. A terápia a szakért?k szerint óriási el?relépést jelent a nem billenty? eredet? pitvarfibrillációban szenved? betegek stroke és szisztémás embolizáció megel?zésében.
A pitvarfibrilláció a szívritmuszavar egyik gyakori válfaja. A pitvafibrilláló betegek esetében ötször nagyobb a stroke kockázata, mint az átlagnépességben, ezért ?k - a prevenciós terápia részeként - rendszeres véralvadásgátlásra szorulnak. Számukra mérföldk?nek számít a most nyilvánosságra hozott bizottsági vélemény, amely jelent?s változást hozhat a betegség terápiájában.
A költséghatékonyság igazolására készült Markov-modell alapján bebizonyosodott, hogy az új terápia esetében 100 betegévre vetítve kevesebb ischaemiás stroke esemény és kevesebb kombinált koponya?ri vérzés, valamint vérzéses stroke következett be, mint a jelenlegi standard terápia esetében. A különbség még dominánsabb volt, amikor a készítményt az aszpirinnal vagy a nemkezeléssel hasonlították össze.
A gazdasági elemzés következtetése szerint az új orális antikoaguláns els? vonalbeli alkalmazása a stroke és a szisztémás embolizáció megel?zésére költséghatékonyabb a standard kezeléshez képest, valamint olcsóbb és hatékonyabb a nemkezeléshez képest. A Bizottság véleménye alapján elfogadott irányelv az új orális véralvadásgátló készítményt a National Health Service (NHS) által finanszírozandó terápiának nyilvánította a teljes betegkörben, akiknél a terápia alkalmazható.
Az érintett terápia egyel?re csak támogatás nélkül érhet? el a hazai betegek számára, azonban pozitív költséghatékonysági eredmények tükrében remélhet?leg itthon is bekerülhet a támogatott készítmények körébe.
Világszerte évente mintegy 3 millió ember szenved el pitvarfibrillációval összefügg? stroke-ot. A magyar lakosság körében évente mintegy 45 ezren esnek át stroke-on, amelyek harmada szív- és érrendszeri eredet?.
