BBC riportja szerint Nagy-Britannia történetének legsúlyosabb gyógyszerhamisítási esete során sikerrel hívták vissza a gyógyszereket, ellenben az érintett betegeknek csak egy töredékét sikerült elérni.

2007-ben a brit Gyógyszer- és Egészségügyi Termékeket Felügyel? Hatóság (MHRA) azonnali termékvisszahívást rendelt el, miután kiderült, több tízezer hamis készítmény került be az ország egészségügyi ellátó rendszerébe (NHS). A visszahívás a prosztatarák elleni Casodex, a szívpanaszok kezelésére javallott Plavix, és a skizofrénia tüneteinek enyhítésére használt Zyprexa készítményeket érintette. Az MHRA 40 ezer doboz gyógyszert még a patikákba kerülés el?tt megállított, 25 ezer csomag azonban eljutott a betegekhez, amelyb?l utóbb csak 7000 doboznyit sikerült megtalálni.
A BBC 5 live Investigates cím? m?sorában ennek az esetnek jártak utána a riporterek. A gyógyszerhatóság szakért?jével készített interjú során kiderült, azon több ezer beteg közül, akiknek a hamisítás által érintett gyógyszerb?l jutott, összesen csak nyolc személyt azonosítottak. Közülük egy vitte vissza hamis gyógyszerét a patikába, további kett?t pedig közvetlenül értesítettek az esetr?l. A többiek a sajtóban is közzétett felhívásból értesülhettek a hamisítás veszélyér?l, és remélhet?leg nem szedték be a veszélyes pirulákat. Az MHRA képvisel?je a BBC News által idézett riportban emlékeztetett arra, a felel?st 2011-ben nyolc év letöltend? börtönbüntetésre ítélte a bíróság.
A hatályos brit jogszabályok szerint a nagykeresked?k nem kötelesek regisztrálni a patikáknak kiadott gyógyszerek tételszámát, ahogyan a patikusok sem rögzítik, mely azonosítószámú készítményt adják ki a betegeknek. Termékvisszahívás esetén így szinte lehetetlen célzottan keresni az érintett betegeket. Az MHRA tervezi, hogy javaslatot tesz az ellátási rendszer szigorítására, és ezt várja az Európai Unió 2013 januárjában hatályossá váló gyógyszerhamisítás elleni direktívájától is.

HENT hírlevél