Az Amerikai Gyógyszer- és Élelmiszerügyi Hatóság (FDA) által javasolt, a gyógyszerek hamisítás elleni védelmét szolgáló nyomon követhet?ségi rendszert bevezet? törvénytervezet elfogadását veszélyezteti, hogy a helyi gyógyszeripar képvisel?i annak költségeir?l és határidejér?l vitáznak.
Hangsúlyozottan fontossá tette az amerikai gyógyszerellátási lánc védelmének a hamisítással szembeni meger?sítését az, hogy az év elején hamis rákgyógyszerek bukkantak fel az Egyesült Államokban, amelyekb?l valószín?leg több egészségügyi ellátó intézmény vásárolt is. Az Amerikai Gyógyszer- és Élelmiszerügyi Hatóság (FDA) hosszabb ideje dolgozik egy, a gyógyszerek nyomon követhet?ségét megvalósító törvényjavaslaton, amely a jelenlegi tervek szerint olyan egyedi kódok elhelyezésére kötelezné a gyártókat, amellyel az ellátási lánc több pontján ellen?rizhet? lenne a készítmények eredetisége. Az FDA szándékai szerint minden egyes gyógyszercsomagon szerepeltetné a kódolást, a gyógyszeripar képvisel?i azonban vitatják ennek szükségességét.
