Magyar Demokrata - 2020.11.04. (4,18,19. oldal)

... A remdesivir az első olyan hatóanyag, ami klinikailag igazoltan gyorsítja az új koronavírusos betegek gyógyulását, és csökkenti a halálozási arányt. A Gilead Sciences fejlesztette ki több évvel ezelőtt az ebola kezelésére; habár hatásosságát tekintve alulmaradt egy másik szerrel szemben, az kiderült, hogy alkalmazása biztonságos. Mint annyi antivirális szerrel, a SARS-CoV-2 járvány kitörésekor ezzel is elkezdtek próbálkozni, a Gielad mind a kínai, mind az amerikai kutatóknak juttatott a hatóanyagból, és a vizsgálatok során kiderült, hogy ugyan nem nagy hatású gyógyszere az új koronavírusnak, de számottevő mértékben csökkenti a szaporodását. Így október elején az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), október 22-én pedig az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelet (FDA) is jóváhagyta a forgalomba hozatali engedélyét az új koronavírusos betegek kezelése céljából. A kereslet óriási, adagja pedig 120 ezer forint körüli összegbe kerül. – Mivel szabadalommal védett molekula, más gyártó nem bocsáthatja kereskedelmi forgalomba, de kutatási céllal felhasználható intézményi keretek között – mondja Beke Zsuzsa, a Richter Gedeon kommunikációs igazgatója. – Így a hazai gyártást az Innovációs és Technológiai Minisztérium finanszírozta 400 millió forinttal, és klinikai vizsgálat keretében lehet hozzájutni...