Napjainkban az alacsony áron gyógyszert előállÃtani képes ázsiai gyógyszerpiac szerepe növekszik, ezért a gyógyszeripar szereplÅ‘inek magatartása az olvadó versenyelÅ‘ny megtartásában, növelésében meghatározó tényezÅ‘ lehet. A szabályozó hatóságok és az iparág képviselÅ‘i a növekvÅ‘ hosszúságú és Ãgy kevésbé ellenÅ‘rizhetÅ‘ beszállÃtói láncok alaposabb ellenÅ‘rzésére törekednek, amelynek eszközei az International Conference on Harmonisation által kiadott ICH Q8, Q9, Q10 és Q11 jelű dokumentumok. Ezek létrejöttében jelentÅ‘s szerepe volt a korábban kiadott, hasonló témájú ISO szabványoknak is. A gyógyszeripari minÅ‘ségügyi rendszer egyik további fejlesztési lehetÅ‘sége a Six Sigma módszer bevezetése, amely öt elÅ‘feltételének a fenti, ICH útmutatók szerint működÅ‘ gyógyszeripari minÅ‘ségügyi rendszer tekinthetÅ‘.