Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) tájékoztatása szerint benyújtásra került egy olyan dexametazon hatóanyagú gyógyszer engedélyezési kérelme az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA), amelyet sikeresen alkalmaztak a súlyos koronavÃrusos esetek kezelése során. A Dexamethasone Taw értékelését a humán gyógyszerekért felelÅ‘s bizottság (CHMP) gyorsÃtott eljárásban végzi el, amely lehetÅ‘vé teszi, hogy minél hamarabb forgalomba kerüljön az új gyógyszer.